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美国生物技术公司研发白血病新美国黑金获认证

更新时间:2021-08-20 04:07:27

  美国加州生物技术公司MEI Pharma宣布,其治疗老年急性髓样白血病(AML)患者的新药pracinostat获得美国食品药品管理局(FDA)的突破性疗法认证,与此同时,该药也获准进入3期临床研究阶段。

  医学界用65岁作为划定老年和年轻AML患者的界线。年轻患者的治疗得到显著进展,而老年患者的生存率仍然较差,平均生存期只有几个月,医生通常使用去甲基化药物(阿扎胞苷或地西他滨)等低强度方案。

  该公司研发的新药物pracinostat是一种口服抑制剂,它包含一组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。这种蛋白酶能通过修改DNA影响基因的表达。研究表明,这种酶和去甲基化药物共同作用,可使机体内抑癌基因的表达得到修复。在2期的临床研究中,服用该药物的50名患者中,半数生存期超过19.1个月,症状有效改善的几率为42%。而以往药物的作用,以上两数据仅为10.4个月和19.1%。

  该公司总裁丹尼尔·古德博士说:“初步临床数据表明pracinostat可显着改善AML患者的生活质量。我们将专注于推进3期临床研究,力求将新药快速高效地推向市场。”

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口服,房事前10-30分钟口服本品一粒,药力持续168小时。

保健用量为:每2天一粒。睡前半小时温水送服。

病史在两年以下服用1-2个阶段;

病史在3-5年 服用2-3个阶段;

病史在5-10年 服用3-4个阶段。

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5、经常烟、酒过度、晚上熬夜、有不良生活习惯、竞争压力大的人;

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【注意事项】服用前可适量饮酒,但不可过量,以免降低药效

1、不可急于求成,超量服用;

2、24小时内不得重复使用;

3、酒后服用不影响效果;

4、孕妇、未成年人禁用;

5、日常保健三天服用1粒;

6、高血压、心脏病均可服用;

7、服用后,如多次勃Q或情事中久勃不出者饮凉开水解之; 美国黑金有用吗
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